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文｜老王读世界
编辑｜老王读世界
19岁高考生抗癌后去世 ，父子俩花光积蓄负债超20万，最后遗愿竟是让父亲活下去 。
9月27日 ，一个叫“冰淇淋（休学打怪兽） ”的账号更新了最后一条动态 。发布者是博主的父亲 ，说儿子林泓江在9月6日去世了，年仅19岁。他之前被查出癌症 ，在治疗过程中花光家里的钱 ，还借了不少外债。
林泓江是山东威海人 ，去年刚考上职业学院 。2024年10月5号在家洗澡时摔倒 ，脑袋撞到地面出了事 。去医院一检查，发现得了胶质母细胞瘤 ，恶性程度很高。后来做了两次开颅手术 ，还接受了化疗放疗，总共花了二十多万 。
他妈妈在他三岁时就因为胃癌去世了 ，这些年一直是爸爸带大他 。爸爸收入不高 ，为了给他看病把家里钱都用完了，现在还欠了很多债。没想到最后还是没能保住孩子的命 。
在网上看他之前的视频 ，是个挺帅气的小伙子 。手术后左边脑袋塌了一块，但从没抱怨过。他爸爸上个月还在账号里感谢过帮助过他们的好心人 ，谁知道消息一转 ，就成了噩耗 。
林泓江最后写了封遗书 ，说最放不下的是爸爸 。本来妈妈早逝 ，现在自己也走了，他希望爸爸能好好活着 ，看看外面的世界。这些话看起来挺平静的 ，但看得人心里发酸 。
从确诊到去世不到一年时间，期间他一边治病一边坚持发视频 。账号里能看到他积极面对的样子 ，没想到到最后也没能熬过去。他爸爸现在一个人带着账号说话 ，感觉特别让人心疼。
这种病好像特别难治 ，费用又高 ，普通家庭根本扛不住 。林泓江爸爸这些年不容易，供孩子上学又要抗癌 ，最后人财两空 。不知道该怎么帮他 ，只能看能不能有更多人知道这件事。
就这样 ，一个年轻生命没了 。事情已经发生 ，没办法改变什么，只希望他的故事能让更多人关注这类重病家庭的困境 。
林泓江走后 ，他的账号“冰淇淋（休学打怪兽） ”成了父亲寄托思念的唯一窗口。偶尔翻看儿子生前拍的视频，画面里的少年还在笑着展示新剪的头发，或是举着检查单说“这次指标好一点啦” ，父亲总会红着眼眶反复播放 ，仿佛儿子只是暂时去了另一个地方“打怪兽” 。那些曾经被网友点赞 、留言鼓励的动态，如今成了冰冷的回忆 ，每一条评论里的“加油 ”“挺住 ” ，都像在提醒这个破碎的家庭，曾经有那么多人陪他们走过一段艰难的路 。
胶质母细胞瘤的残酷 ，不仅在于极高的复发率，更在于它对普通家庭的“经济绞杀”。林泓江的两次开颅手术 、数十次放化疗 ，像一座大山压垮了本就不富裕的家 。
父亲为了凑医药费，跑遍了亲戚朋友家 ，甚至放下尊严去工地打零工 ，每天只睡三四个小时，可再多的努力，也没能留住儿子的生命 。如今 ，20多万的债务压在他肩上 ，家里空荡荡的房间里，再也听不到儿子喊“爸爸 ”的声音 ，只剩下无尽的孤独和迷茫。
有网友看到这个故事后，自发在评论区留下捐款渠道 ，还有当地的公益组织联系到林泓江的父亲 ，想帮他申请大病救助和债务减免 。
虽然这些帮助无法换回逝去的生命 ，但至少能让这位父亲在失去儿子后 ，不用再被债务逼到绝境 。更多人则在反思，面对这类高死亡率、高治疗费的重病 ，普通家庭到底该如何抵御风险？是否能有更完善的医疗保障体系 ，让“因病致贫 ”“人财两空”的悲剧少一些？
林泓江在遗书中让父亲“好好活着，看看外面的世界 ” ，这简单的愿望 ，成了父亲接下来生活的支撑。或许未来的某一天，父亲会带着儿子的照片 ，去看看他没来得及看的风景——就像儿子从未离开过一样。
而这个19岁少年用生命书写的故事，也会像一束微光 ，照亮更多重病家庭前行的路 ，让社会看到他们的困境，推动更多力量伸出援手 ，让“好好活着 ”不再成为一种奢望 。
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评论列表（4条）
我是视听号的签约作者“姿妮”！
希望本篇文章《突发讣告！他于9月6日去世，年仅19岁》能对你有所帮助！
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